您所在的位置:塑胶五金网 > 供应频道 > 项目合作

洁净工程车间设计-中山洁净车间-胜熠达机电工程商

更新日期:2022年03月31日
有效期:180天
浏览次数:
商家资料
联系人:蒋雪芹
部门:业务部门
职位:业务经理
电话:
手机:
地址:中国广东东莞市厚街镇南五天平路宣乙科技孵化园
空压机控制原理
空压机噪声的控制主要采用消声器、消声坑道和隔声技术三个方面:
安装消声器:主要噪声源是进、排气口,应选用适宜的进排气消声器。空压机进气噪声的频谱呈低频特性,进气消声器应选用抗性结构或以个、抗性为主的阻抗复合式结构。空压机的排气气压大,气流速度高,应在空压机排气口使用小孔消声器。
设置消声坑道:消声坑道的地下或半地下的坑道,坑道壁用吸声性好的砖砌成。把空压机的进气管和消声坑道连接,使空气通过消声坑道进入空压机。采用消声坑道可使空压机的进气噪声大大降低,使用寿命也比一般消声器长。
建立隔声罩:在空压机的进、排气口安装消声器或设置消声坑道以后,气流噪声可以降到80db(a)以下,但空压机的机械噪声和电机噪声仍然很高,因此还应在空压机的机组上安装隔声罩。4、悬挂空间吸声体:在佛山凌格风空压机站,高大空旷的厂房混响很重。若在厂房顶棚分散悬挂吸声体,厂房的噪声可降低3-10db(a),混响时间降低5-10s。

胜熠达无尘车间 品质至上,优质设备,严格执行ISO9001质量体系,从设计,规划,工程材料采购到每个制造,安装工序均有严格的操作程序和规范,保证工程进度和工程质量.胜熠达净化资质齐全,拥有净化工程贰级资质、建筑装修壹级资质、机电工程贰级资质、消防工程贰级资质、电子与智能化贰级资质、钢结构工程贰级资质、市政工程叁级资质。
作为一家专业的净化工程公司,成立十多年以来,早已拥有自己的专业设计师团队和施工团队,为各行业提供洁净车间及净化车间、无尘车间和无菌车间等一站式服务,并与多家上市公司达成长期战略合作伙伴关系。
公司秉承着“专业、优质、快捷、共赢”的经营理念,以及“一切,为你所想”的服务精神,为广大客户提供 质的净化工程技术服务。我们将信守质量承诺,长期为客户提供高质量的工程服务。

浅析无尘车间装修需要注意的事项

无尘车间的主要作用是帮助特定产品,在洁净度、温湿度及压力等所设定的要求下来更好的生产,从而提高产品的质量和效率。但建设一个无尘车间不是简单的事情,特别是无尘车间装修时需要满足很多要求,下面我们来看下! 1、无尘车间的围护结构和室内装修材料宜选用气密性良好,同时在温度、湿度等变化时,本身变形小的材料;墙壁和顶棚表面应光洁平整、不起灰、不落尘、耐腐蚀、耐冲击、易清洗。 2、为了使无尘车间的建筑表面尽量少积灰、易清扫,应在建筑构造上避免或减少凹凸面,墙面与地面、墙面与顶棚、墙面与墙面的相接处也不宜做成一般的直角,宜做成半径大于或等于50mm的圆角。壁面涂层的色彩要和谐、雅致、素淡,以便于显现壁面上的污染物。同样,地面也应做到平整、无缝隙、耐磨、耐腐蚀、耐冲击、不积聚静电、易除尘清洗。 3、为了避免技术夹层内的微粒、微生物污染无尘车间,应对其墙面和顶棚抹灰(应为抹灰)。如果需要在技术夹层内更换高效过滤器,夹层内的墙面,顶棚还应刷上涂料罩面。送风道、回风道、回风地沟的表面装修应与整个送风、回风系统相适应,并易于清扫消毒。 4、无尘车间的门窗与内墙面宜平整,尽量不留窗台。外窗的层数和门窗的构造要根据室外空气的污染程度,室内外设计温度、湿度,室内外压差,以及房间的洁净度等因素综合考虑,务求其构造能对空气和水蒸气起到密封作用,使污染物不易从外部侵入,并能避免内表面结露。 5、为了防止洁净区域内部的交叉污染,室内不同洁净度房间之间的内门、内窗以及隔断处等的缝隙均宜密封。门窗造型要简单,不得设置门槛,以便清扫。

洁净工程有哪些类别?

从洁净工程的应用行业来讲,主要分为二大类。 一类是应用在工业生产上,主要是净化室内的灰尘埃颗粒,故人们简称工业洁净工程,也称无尘车间、工业净化工程、工业洁净室。 二类是应用在生物类或医疗卫生的研究生产上,该类洁净工程除控制室内灰尘埃颗粒也对室内细菌、浮游菌、病毒及防止其相互交叉感染有比较严格的要求。故人们简称生物洁净工程、生物洁净室。 洁净工程的主要应用项目有哪些? 在这里要重点说明一下的是,洁净工程是空气净化工程的规范化术语,在此之前也称之为无尘工程、净化工程等。事实上净化工程、无尘工程都是洁净工程的另类表达习惯用语。所以,洁净工程主要应用生产、检测、研发、试验、实验、医疗卫生等行业或地方。 在工业生产上,大家习惯称洁净工程为:无尘车间、无尘室、洁净室、净化车间、净化厂房。通常情况下这类洁净工程主要以控制室内灰尘埃颗粒。故按国标或ISO标准按1000-30万级分类,因此也有10、万级净化车间、千级洁净室等说法。 在生物类科目或医疗器械生产应用上,大家习惯称为:洁净室、无菌室等,因为生物制药、医疗器械、保健食品的生产与销售我们国家有专业的要求标准,比如药监的GMP认证标准。所以人们习惯称为GMP洁净工程、GMP净化车间、GMP洁净厂房等等。 在生物类科目研究或试验的应用上,基本遵守GMP的要求,但也有固定的要求,比如生物安全实验室,有P1、P2、P3、P4等级别要求。

联系方式
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责,塑胶五金网对此不承担任何保证责任。
联系我们

电话:150-1482-2798

联系我们

联系QQ:234145668

150-1482-2798

周一至周日8:30-18:00

东莞市邦邻信息科技有限公司 版权所有©2010-2026 电话:15014822798
联系QQ:234145668 客服及建议:15014822798 经营证照

服务热线

150-1482-2798

找回账号密码

信息发布咨询

申诉意见反馈

会员功能说明

微信服务号