哪些仪器可以检测纳钙玻璃模制药瓶可靠性

更新日期：2018年10月31日
有效期：360天
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供货总量：800
规格：YBB00272002-2015 《纳钙玻璃模制药瓶》
所属行业：五金工业品-> 仪器仪表-> 试验设备
关键字：纳钙玻璃模制药瓶纳钙玻璃模制药瓶可靠性纳钙玻璃模制药瓶检测仪器

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国家标准YBB00272002-2015《纳钙玻璃模制药瓶》中规定的一系列的物理性检测指标就是为了控制包装质量，保证纳钙玻璃模制药瓶可靠性

，实现药品安全。

YBB00272002-2015《纳钙玻璃模制药瓶》中规定纳钙玻璃模制药瓶可靠性

检测项目有：

【121℃颗粒耐水性】取本品适量，照玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级YBB00252003-2015测定，应符合2级。

【耐热冲击】取本品适量，照热冲击和热冲击强度测(YBBOO1820032015)法测定，经受42℃温差的热试验后不得破裂。

【内应力】照内应力测定法(YBBOO162003-2015)测定，退火后的大应力造成的光程差不得过40nm/mm

【垂直轴偏差】取本品适量，照垂直轴偏差测定法YBB001922003-2015)应符合表一规定。

【瓶口容量】取本品适量，用精度为1g天平称取空瓶,再加室温的水至满口,称重，两次重量之差即为满口容值(室温的水可近似为药瓶的容量应符合表2的规定，小口药瓶的容量应符合表3规定。

YBB00272002-2015《纳钙玻璃模制药瓶》规定了包装口服药品和外用药品的钠钙玻璃药瓶容易出现质量问题的物理性检测指标的检测方法。只要药企严格执行YBB00272002标准的规定的就可以使纳钙玻璃模制药瓶在生产、运输、储存过程中拥有较强的机械性能，完好无缺的流通到患者手中。

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为了加大推动钠钙玻璃药瓶质量的监督和管理，专业的药包材检测仪器生产厂家近济南三泉中石实验仪器有限公司推荐一批自主研发生产的，满足新版GMP要求的，具备ISP在线升级功能的纳钙玻璃模制药瓶可靠性检测仪器，这些仪器有：121℃颗粒耐水性装置碾钵和杵NB-C、玻璃瓶耐热冲击试验仪RCY-02、偏光应力仪YLY-03、垂直轴偏差测试仪ZPY-60U等药包材检测仪器。

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济南三泉中石实验仪器有限公司专业从事药包材检测仪器研发生产十几年，为国内上百家企业提供专业的、全面的药包材解决方案。为了保证标准要求的每一个检测项目的实验数据可追溯性，三泉中石的技术工程师们严格按照GMP需求将所有药包材检测仪器进行技术升级，真正实现了实验数据的完整性，保证了纳钙玻璃模制药瓶包装的可靠性！

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